Dopo anni di silenzio, la sua vita cambia quando la famiglia si trasferisce in Spagna e Aissam diventa la prima persona negli Stati Uniti a sottoporsi a una terapia genica per la sua condizione presso il Children’s Hospital of Philadelphia.
Sotto il peso del silenzio e della povertà, Aissam Dam, un bambino marocchino di 11 anni, ha vissuto i suoi primi anni di vita senza mai conoscere il suono a causa di una rara mutazione genetica. Tuttavia, il destino di Aissam ha preso una svolta incredibile quando la sua famiglia si è trasferita in Spagna, aprendo le porte a una nuova speranza attraverso l’innovativa terapia genica.
Nato con una sordità congenita causata dalla mutazione del gene OTOF, Aissam aveva sviluppato un linguaggio dei segni tutto suo, poiché l’accesso all’istruzione era un lusso inaccessibile. La svolta nella sua vita è arrivata quando uno specialista dell’udito, dopo il trasferimento in Spagna, ha suggerito la partecipazione a una rivoluzionaria sperimentazione clinica di terapia genica.
Il 4 ottobre, Aissam ha fatto la storia diventando la prima persona negli Stati Uniti a sottoporsi a questa incredibile terapia presso il Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP). Il trattamento mirava a sostituire la proteina otoferlin, mutata nelle sue orecchie, con una funzionale, e i risultati sono stati semplicemente miracolosi. Aissam, che non aveva mai conosciuto il suono, ha sperimentato un mondo completamente nuovo di emozioni uditive
Durante un’intervista, aiutato dagli interpreti, Aissam ha esclamato con gioia: “Non c’è suono che non mi piaccia. Sono tutti belli“. Questo straordinario successo non solo ha trasformato la vita di Aissam, ma ha anche aperto la strada a possibili terapie genetiche mirate per altre forme di sordità congenita.
di Teo Sebbias
Redazione FidelityHouse
